「なぜ私の子に…」よく笑う娘は筋ジストロフィー 母は自分を責めた
嚥下障害あっても「家族と同じ物」、インクルシーブフードの開発進む
「薬がなかったらあと10年」遺伝性難病、治療の道筋残してくれた母
「ふつうのパパより早く死ぬ」最後の薬に賭けた父、生きるための選択
薬の開発、待ち望んだ16年 母の願い「もう一度娘の声が聞きたい」
身近な人が摂食障害かも…どう声かければ? 専門家の助言と注意点
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