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　新型コロナウイルス治療薬の候補として、注目を集めた抗インフルエンザ薬「アビガン」について、安倍晋三・前首相が「今月中の承認をめざしたい」と異例の発言をして1年が経つ。承認申請はされたが継続審議となり、新たな臨床試験（治験）が始まった。この間に何がわかったのか。今後どうなるのか。

　アビガンは2014年、従来の薬が効かない新型インフルエンザ向けに承認された。細胞に入ったウイルスの増殖を抑える薬だ。新型コロナウイルス感染症の流行を受け、製造元の富士フイルム富山化学が20年3月に新型コロナ向けの治験を始めた。

　有効性を示すデータがまだ出ていない昨年5月4日、安倍氏は会見で、「一般の企業治験とは違う形の承認の道もあり、おそらくそうなるとも言われている」などと述べ、月内の承認をめざすとした。この直後に厚生労働省は、「治験データは後でも可」と早期承認が可能となる特例を設けた。

　だが患者が減り参加者が集まらず、治験と別の特定臨床研究では、統計的な有効性は示せなかった。

　同社は9月23日、治験の結果を発表。特例は使われず、10月16日に厚労省に製造販売の承認申請をした。

　12月21日、厚労省専門部会での審議は荒れた。審査を担う医薬品医療機器総合機構（PMDA）側は新型コロナへの有効性について、「現時点で明確に判断することは困難」としながら、流行が広がる緊急的な状況に備えるため、「使用可能な状況にすることも検討は可能」などと説明した。

　朝日新聞が入手した議事録によると、委員からは厳しい意見が相次いだ。

　「ちゃんとしたエビデンス（…